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<title>Meiotic Drive</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Meiotic Drive</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Meiotic Drive</b> oder <b>Segregation Distortion</b>, selten auch <b>Meiotischer Drive</b>, bezeichnet eine Abweichung von der zweiten <a href="Mendelsche_Regeln" title="Mendelsche Regeln">mendelschen Regel</a> der <a href="Vererbung_(Biologie)" title="Vererbung (Biologie)">Vererbung</a>, der Spaltungs- oder Segregationsregel, und teils auch vom gewöhnlichen Ablauf der <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a>.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Während im Regelfall <a href="Homologie_(Genetik)" title="Homologie (Genetik)">homologe</a> <a href="Gen" title="Gen">Gene</a> (<a href="Allel" title="Allel">Allele</a>) bzw. homologe <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomen</a> in gleicher Häufigkeit in die Geschlechtszellen (<a href="Gamet" title="Gamet">Gameten</a>) gelangen, sind Gene oder Chromosomen(abschnitte), welche einen Drive aufweisen, in den funktionsfähigen Gameten überrepräsentiert, was häufig auch zur Folge hat, dass diese Chromosomen oder Allele überproportional an die Nachkommen weitergegeben werden. Gut untersuchte Beispiele sind das SD-System (<i>segregation distorter</i>) bei der Fruchtfliege <i><a href="Drosophila_melanogaster" title="Drosophila melanogaster">Drosophila melanogaster</a></i>, die t-<a href="Haplotyp" title="Haplotyp">Haplotypen</a> (<i>transmission ratio distortion</i>) bei der <a href="Hausmaus" title="Hausmaus">Hausmaus</a> und das <i>spore killer</i>-System (Sk) bei <a href="Schimmelpilze" title="Schimmelpilze">Schimmelpilzen</a> der Gattung <i><a href="Neurospora" title="Neurospora">Neurospora</a></i>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Bezeichnung <i>meiotic drive</i> schlugen Larry Sandler und Edward Novitski 1957 vor.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Der Drive kann an ganzen Chromosomen oder an einzelnen Genen ansetzen und wird entsprechend als chromosomaler oder genetischer Drive bezeichnet.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der chromosomale Drive tritt gewöhnlich im weiblichen Geschlecht auf, wo generell nur eines der vier <a href="Oogenese#Reifungsphasen" title="Oogenese">Teilungsprodukte</a> der Meiose, zumeist als <a href="Eizelle" title="Eizelle">Eizelle</a> bezeichnet, überlebt. Hier basiert der Drive darauf, dass ein bestimmtes Chromosom aufgrund seiner Größe oder einer anderen strukturellen Eigenschaft bevorzugt in die Eizelle gelangt (siehe <a href="Nicht-zuf%C3%A4llige_Segregation_von_Chromosomen" title="Nicht-zufällige Segregation von Chromosomen">Nicht-zufällige Segregation von Chromosomen</a>). Der genische Drive hingegen tritt im männlichen Geschlecht auf, wo sich gewöhnlich alle vier Teilungsprodukte zu funktionsfähigen Gameten entwickeln. Er beruht auf einer Störung der Entwicklung (Dysfunktion) derjenigen Gameten, welche das betreffende Gen nicht besitzen. Die molekulare Grundlage des genischen Drives ist zumeist eine Wechselwirkung zwischen einem Drive- oder Distorter-Gen in den profitierenden Gameten und einem Target- oder Responder-Gen in den benachteiligten. Außer dem Distorter-Gen selbst unterliegen auch andere auf demselben Chromosom liegende Gene dem Drive, sofern sie nicht durch <a href="Crossing-over" title="Crossing-over">Crossing-over</a> von ersterem getrennt werden.
</p><p>Während der chromosomale Drive grundsätzlich eine bevorzugte Weitergabe (Transmission) des betreffenden Chromosoms an die Nachkommen zur Folge hat, ist der genische Drive mit einer Reduktion der Anzahl der funktionsfähigen Gameten verbunden, und die absolute Anzahl der funktionellen Gameten, welche das Distorter-Gen und mit diesem gekoppelte Gene enthalten, bleibt unverändert. Daher führt der genische Drive nur dann zu einer erhöhten Transmission, wenn die Reduktion der <a href="Fruchtbarkeit" title="Fruchtbarkeit">Fruchtbarkeit</a> infolge der verringerten Anzahl funktioneller Gameten sich weniger stark auswirkt als die erhöhte relative Präsenz der betreffenden Allele. Das ist insbesondere bei Organismen mit eher <a href="Monogamie" title="Monogamie">monogamem</a> Paarungsverhalten der Fall.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Chromosomen oder Chromosomensegmente, die bei Heterozygotie gegenüber ihren Homologen bevorzugt transmittiert werden, die also einen Drive aufweisen, sind schon seit 1928 bekannt und bei <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a> weit verbreitet.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die zahlreichen bekannten Beispiele reichen von Blütenpflanzen über Pilze und Insekten bis zum Menschen. Wie <i>häufig</i> das Phänomen ist, bleibt allerdings unklar, da der Nachweis recht aufwendig ist und insbesondere moderate Ausprägungen kaum auffallen.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>J. F. Crow: <i>Gene, die nicht den Mendelschen Gesetzen gehorchen.</i> In: <a href="Spektrum_der_Wissenschaft" title="Spektrum der Wissenschaft">Spektrum der Wissenschaft</a> 4/1979, S. 28–38.</li>
<li>Terrence W. Lyttle: <i>Segregation distorters</i>, <a href="Annual_Review_of_Genetics" title="Annual Review of Genetics">Annual Review of Genetics</a> <b>25</b>: 511–557 (1991)</li>
<li>Ders.: <i>Cheaters sometimes prosper: distortion of mendelian segregation by meiotic drive</i>, <a href="Trends_in_Genetics" title="Trends in Genetics">Trends in Genetics</a> <b>9</b>: 205–210 (1993) <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0168-9525%2893%2990120-7">10.1016/0168-9525(93)90120-7</a></span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Terrence W. Lyttle: <i>Segregation distorters</i>, Annual Review of Genetics <b>25</b>: 511-557 (1991); ders.: <i>Cheaters sometimes prosper: distortion of mendelian segregation by meiotic drive</i>, Trends in Genetics <b>9</b>: 205-210 (1993) <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0168-9525%2893%2990120-7">10.1016/0168-9525(93)90120-7</a></span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Lyttle 1991, S. 522–545</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Sandler, E. Novitski: <i>Meiotic drive as an evolutionary force</i>, American Naturalist <b>91</b>: 105-110 (1957)</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Lyttle 1991, S. 512f</span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Lyttle 1991, S. 513</span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">J. F. Crow: <i>Gene, die nicht den Mendelschen Gesetzen gehorchen.</i> In: <a href="Spektrum_der_Wissenschaft" title="Spektrum der Wissenschaft">Spektrum der Wissenschaft</a> 4/1979, S. 28–38.</span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Zimmering, L. Sandler, B. Nicoletti: <i>Mechanisms of meiotic drive.</i> In: Annual Review of Genetics <b>4</b>, S. 409–436 (1970)</span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Emily A. Gileva: <i>Meiotic drive in the sex chromosome system of the varying lemming, Dicrostonyx torquatus Pall. (Rodentia, Microtinae).</i> In: Heredity <b>59</b>, S. 383–389 (1987).</span>
</li>
<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Fernando Pardo-Manuel de Villena und Carmen Sapienza: <i>Nonrandom segregation during meiosis: the unfairness of females.</i> In: Mammalian Genome <b>12</b>, S. 331–339 (2001).</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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